一直以來，電子產(chan) 品是全球消費者購物車裏的常駐“選手”，更是跨境電商出海品類中當之無愧的C位之一。但電子產(chan) 品涉及使用安全問題，在銷路廣闊的同時也要求賣家做好合規認證。麵對各個(ge) 國家及地區對電子產(chan) 品的不同要求，新老賣家可能一不小心都有過“翻車”經曆…

別擔心！接下來，將為(wei) 大家揭秘美國/歐洲/日本的電子產(chan) 品合規認證必看政策和操作指南，助你提前排雷！

美國：FCCUL認證、FDA注冊(ce)

01FCC強製認證

FCC (Federal Communications Commission)是美國聯邦通信委員會(hui) 的簡稱，許多無線電應用產(chan) 品、通訊產(chan) 品和數字產(chan) 品想要進入美國市場，都需要得到FCC的認可。

FCC將管製的產(chan) 品按照使用情況劃分為(wei) 兩(liang) 大類：

▼ A類：用於(yu) 商務或工業(ye) 用途的產(chan) 品

▼ B類：用於(yu) 家庭用途的產(chan) 品

由於(yu) 家庭用戶一般缺乏專(zhuan) 業(ye) 技術人員所具有的專(zhuan) 業(ye) 技能訓練，並且家庭的電氣安全環境也不如辦公環境更有利，因而家庭用戶使用的產(chan) 品比對商務工業(ye) 環境使用的產(chan) 品安全要求更為(wei) 嚴(yan) 格，即FCC對B類產(chan) 品法規要求更為(wei) 嚴(yan) 格。

FCC針對不同產(chan) 品的規範要求

▼FCC Rule Part 15適用於(yu) 電子儀(yi) 器儀(yi) 表、數字式設備和低功率發射機；

▼FCC Rule Part 18適用於(yu) 家用電器微波爐；

▼FCC Rule Part 22適用於(yu) 移動電話；

▼FCC Rule Part 95適用於(yu) 遙控玩具。

現在出口到美國的比較熱門的小家電、遙控玩具、電動牙刷、按摩儀(yi) 、美甲燈等流行產(chan) 品，首先都需要完成FCC強製認證，但是這並不是終點！

02UL認證

在FCC強製認證的基礎之上，近期美國亞(ya) 馬遜對電子電器產(chan) 品又增加了UL的認證要求。UL是美國保險商試驗所（Underwriters Laboratories Inc.）的簡寫(xie) ，主要從(cong) 事於(yu) 產(chan) 品的安全認證和經營安全證明，其最終目的是為(wei) 市場得到具有相當安全水準的商品。UL標誌是美國保險商實驗室對機電產(chan) 品（包括民用電器類產(chan) 品）頒發的安全保證標誌。

在美國，UL認證已經成為(wei) 一種趨勢，一般跟電有關(guan) 的產(chan) 品都可以申請UL認證，比如手機電池、筆記本電腦電池、手機充電器/電源適配器，還有跟個(ge) 人生活息息相關(guan) 的電咖啡壺、掛燙機、電風扇，以及深受女生喜歡的個(ge) 人護理產(chan) 品、美甲燈等，都需要完成UL認證。

美國站的認證還沒有結束哦，熱賣的電動牙刷、按摩儀(yi) 、潔麵儀(yi) 等產(chan) 品還需要辦理FDA注冊(ce) 。

03FDA注冊(ce)

完成FCC、UL認證並不意味著認證之路結束，電動牙刷、按摩儀(yi) 、潔麵儀(yi) 等熱賣品類還需要辦理FDA注冊(ce) 。FDA注冊(ce) 不僅(jin) 涉及食品、藥品、化妝品，也包括醫療器械。需要重視的是，醫療器械的覆蓋範圍非常廣，小到醫用手套，大至心髒起博器，均在FDA監管之下。

根據FDA醫療器械等級分類，電動牙刷、潔麵儀(yi) 、美容儀(yi) 、按摩器甚至健身器材（不管帶電還是不帶電）等，一般都屬於(yu) I類醫療器械，僅(jin) 需要完成FDA注冊(ce) 即可。

01

02

03

同樣，以下常見按摩器材產(chan) 品在申請FDA注冊(ce) 時，均按I類標準進行：

電動按摩椅、電動按摩棒、腳部按摩器、頸部按摩器、腰部按摩器、頭部按摩器、足浴器、按摩枕、臉部按摩器、足療器等主要靠馬達（電機）振動的產(chan) 品。

FDA對醫療器械有明確和嚴(yan) 格的定義(yi) ：

“所謂醫療器械是指符合以下條件之儀(yi) 器、裝置、工具、機械、器具、插入管、體(ti) 外試劑及其它相關(guan) 物品，包括組件、零件或附件：明確列於(yu) National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述兩(liang) 者的附錄中者；預期使用於(yu) 動物或人類疾病，或其它身體(ti) 狀況之診斷，或用於(yu) 疾病之治愈、減緩與(yu) 治療者；預期影響動物或人體(ti) 身體(ti) 功能或結構，但不經由新陳代謝來達到其主要目的者。”

在此定義(yi) 下，即使消費者可以在一般商店購買(mai) 的眼鏡框、眼鏡片、牙刷與(yu) 按摩器等產(chan) 品，都屬於(yu) FDA之管理範圍，這與(yu) 國內(nei) 大眾(zhong) 對醫療器械的認定稍有不同。因此，在出口到美國市場之前，賣家務必需要先檢查一下商品是否屬於(yu) FDA認定的醫療器械。

歐洲：CE認證、RoHS指令

01CE認證

電子電器產(chan) 品出口到歐洲，便不得不提CE認證。CE標誌是歐盟的強製性認證，獲得CE認證即表示產(chan) 品已經達到了歐盟指令規定的安全要求。CE涵蓋了很多標準，也是賣家出口歐洲需要通過的最低標準，不同的產(chan) 品需要滿足的指令也不盡相同。

例如，電動牙刷、潔麵儀(yi) 、美容儀(yi) 、按摩儀(yi) 、美甲燈等產(chan) 品需要符合LVD（低電壓）和EMC（電磁兼容）指令才能獲得CE認證。一些電子電器商品或者其中的零配件，需要符合RoHS指令的要求，才能通過CE認證。

02RoHS指令

RoHS認證旨在減少電子電氣設備（EEE）中的有害物質對環境和健康構成的風險。例如智能手表和可穿戴設備、LED燈、太陽能充電器、電池等都需要滿足RoHS指令。

RoHS主要針對以下6種有害物質：

▼鉛（Pb）：焊料、玻璃、PVC穩定劑

▼汞（Hg）（水銀）：溫控器、傳(chuan) 感器、開關(guan) 和繼電器、燈泡

▼鎘（Cd ）：開關(guan) 、彈簧、連接器、外殼和PCB、觸頭、電池

▼六價(jia) 鉻（Cr 6+ ）：金屬防腐蝕塗層

▼多溴聯苯（PBB）：阻燃劑，PCB、連接器、塑料外殼

▼多溴二苯醚（PBDE）：阻燃劑，PCB、連接器、塑料外殼

在歐洲亞(ya) 馬遜，電子電器產(chan) 品需要CE認證是必須的，但是不同的商品需要符合不同的指令，在這些指令都滿足之後，才能打上CE標識，所以這個(ge) 要求還是非常嚴(yan) 格的。

日本：PSE認證、METI備案

01PSE認證

所有的電子電器產(chan) 品在日本亞(ya) 馬遜上都要求有PSE認證。PSE認證是日本強製性的安全認證，用以證明電機電子產(chan) 品已通過日本電氣和原料安全法(DENAN Law)或國際IEC標準的安全標準測試。

根據日本DENTORL法（電器裝置和材料控製法）規定，498種產(chan) 品進入日本市場必須通過 PSE安全認證，其中，165種A類產(chan) 品應取得菱形的PSE標誌，333種B類產(chan) 品應取得圓形PSE標誌。

複製下方網址到瀏覽器查看詳細產(chan) 品名單：

https://www.meti.go.jp/english/policy/economy/consumer/pse/index.html

02METI備案

根據日本DENTORL法（電器裝置和材料控製法）規定，日本的采購商在購進商品後一個(ge) 月內(nei) 必須向日本METI注冊(ce) 申報，並必須將采購商名稱或ID標在產(chan) 品上，以便在今後產(chan) 品銷售過程中進行監督管理。

這也意味著，電子產(chan) 品想要銷往日本必須進行METI備案。除對PSE標識有嚴(yan) 格審查外，日本亞(ya) 馬遜還嚴(yan) 格要求商品進行METI備案。例如，電動牙刷、電動潔牙器、美容儀(yi) 、激光脫毛儀(yi) 、攝像頭、數據線、移動電源等類目帶有鋰電池或電源適配器的電子產(chan) 品。

敲黑板！下麵這些商品在亞(ya) 馬遜任何一個(ge) 站點都不可以售賣！

流媒體(ti) 設備即電視機頂盒

幹擾其他電子設備的商品，例如信號幹擾器、雷達移位器

手機解鎖設備

帶有侵權性質的商品，例如規避版權保護的DVD複刻機

想要讓自家產(chan) 品順利出海，那務必要謹記各站的合規認證。嚴(yan) 格完成各項認證，不僅(jin) 讓自己的產(chan) 品能夠順利售賣，也為(wei) 各國的消費者帶來了安心。

（來源：亞(ya) 馬遜全球開店）

以上內(nei) 容屬作者個(ge) 人觀點，不代表船長BI立場！如有侵權，請聯係我們(men) 。